Organisk kemi med inriktning mot läkemedel
Kursplan, Grundnivå, 3FK113
Kursen är avvecklad.
- Kod
- 3FK113
- Utbildningsnivå
- Grundnivå
- Huvudområde(n) med fördjupning
- Farmaceutisk kemi G1F
- Betygsskala
- Underkänd (U), godkänd (G), väl godkänd (VG)
- Fastställd av
- Farmaceutiska fakultetens grundutbildningskommitté, 29 mars 2007
- Ansvarig institution
- Institutionen för läkemedelskemi
Allmänt
Motsvarar tidigare kurs 3FK013 Organisk kemi med inriktning mot läkemedel.
1,5 högskolepoäng motsvarar 1 poäng enligt tidigare studieordning.
Behörighetskrav
Inom apotekarprogrammet gäller att studenten genomgått tidigare kurser inom programmet.
För fristående kurs krävs Allmän farmaceutisk kemi 7,5 högskolepoäng (5 poäng) eller motsvarande.
Mål
De studerande skall efter genomgången kurs kunna
- tillämpa de säkerhetsföreskrifter som gäller vid organisk-kemiskt laboratoriearbete, föra en laboratorieprotokollbok och göra en riskanalys
- planera och utföra synteser av enkla läkemedelssubstanser
- tolka rationella kemiska namn och namnge enkla organiska molekyler
- beskriva elektronfördelning/bindningsförhållanden i organiska molekyler med hjälp av teoretiska modeller byggda på induktiva effekter och resonanseffekter eller en enkel molekylorbitalmodell.
- förutsäga molekylers fysikaliska egenskaper och reaktivitet.
- förutsäga organiska molekylers tredimensionella struktur och förklara deras stereokemiska förhållanden.
- bedöma organiska molekylers protolysegenskaper och jämföra molekylers syra/basstyrka med ledning av induktiva effekter och resonanseffekter.
- definiera begreppen nukleofil och elektrofil samt redogöra för grundläggande reaktioner som nukleofil substitution, addition och elimination samt beskriva dessa med hjälp av reaktionsdiagram.
- redogöra för mekanismen för elektrofil aromatisk substitution.
- redogöra för karbonylgruppens reaktioner och tillhörande reaktionsmekanismer.
- beskriva kortare syntessekvenser innehållande reaktioner för bildande av nya kol-kolbindningar samt omvandling av funktionella grupper, t.ex. oxidations-, reduktions- och substitutionsreaktioner.
- tolka spektra (IR, MS och NMR) av enklare organiska molekyler.
Innehåll
Under kursen diskuteras de i läkemedelssammanhang viktigaste organisk-kemiska ämnesklasserna och deras egenskaper. Vidare behandlas organisk-kemiska reaktioner, reaktionsmekanismer, inklusive tillämpningar av termodynamik och kinetik, basal molekylorbitalteori, stereokemi, och organisk-kemisk nomenklatur. Dessutom behandlas spektroskopi (IR, MS och NMR) teoretiskt, och spektrala data för på kursen framställda substanser diskuteras. Laborationsdelen omfattar organisk syntes, organisk reaktionslära samt identifiering av organisk-kemiska föreningar. Det sistnämnda momentet baseras helt på spektroskopiska metoder (IR, MS och NMR).
Undervisning
Undervisningen meddelas i form av föreläsningar, gruppövningar, seminarier, demonstrationer och laborationer.
Laborationerna redovisas muntligt och skriftligt.
Obligatoriska moment:
Kursintroduktion och alla moment i samband med laborationer.
Examination
Tentamen anordnas i slutet av kursen. Möjlighet att komplettera icke godkänd laborationskurs kan beredas tidigast vid nästa kurstillfälle och endast i mån av plats. För att bli godkänd på hela kursen fordras godkänd laborationskurs (provkod) och godkänd tentamen (provkod).
Varje student har rätt till sammanlagt sex provtillfällen, dvs. ett prov och fem omprov.