Organisk kemi med inriktning mot läkemedel

12 hp

Kursplan, Grundnivå, 3FK113

Det finns en senare version av kursplanen.
Kod
3FK113
Utbildningsnivå
Grundnivå
Huvudområde(n) med fördjupning
Farmaceutisk kemi G1F
Betygsskala
Underkänd (U), godkänd (G), väl godkänd (VG)
Fastställd av
Kommittén för utbildning på grundnivå och avancerad nivå vid farmaceutiska fakulteten, 14 januari 2014
Ansvarig institution
Institutionen för läkemedelskemi

Allmänt

Motsvarar tidigare kurs 3FK013 Organisk kemi med inriktning mot läkemedel.

Behörighetskrav

Inom apotekarprogrammet gäller att studenten genomgått tidigare kurser inom programmet.

För fristående kurs krävs Allmän farmaceutisk kemi 7,5 hp eller motsvarande.

Mål

De studerande skall efter genomgången kurs kunna

  • redogöra för och tillämpa de säkerhetsföreskrifter som gäller vid organisk-kemiskt laboratoriearbete, göra en riskanalys och föra en laboratorieprotokollbok
  • planera och utföra synteser av enkla läkemedelssubstanser samt muntligt och skriftligt redogöra för resultaten
  • tolka rationella kemiska namn och namnge enkla organiska molekyler
  • förklara reaktiviteten för de vanligaste ämnesklasserna inom den organiska kemin, samt när det är relevant förklara deras relativa syra-basstyrka
  • definiera organiska molekylers tredimensionella struktur och molekylers stereokemiska förhållanden
  • beskriva organiska molekylers grundläggande reaktioner och tillhörande reaktionsmekanismer samt kunna tillämpa detta på läkemedelsmolekyler
  • tolka spektra (IR, MS och NMR) av enklare organiska molekyler

Innehåll

Kursen fokuserar på de i läkemedelssammanhang viktigaste organisk-kemiska ämnesklasserna (t.ex. haloalkaner, alkoholer, aminer, alkener, alkyner, aromater, aldehyder, ketoner, karboxylsyror och karboxylsyraderivat) med avseende på deras struktur och deras egenskaper. Samspelet mellan struktur och funktion diskuteras även för ökad förståelse för kemiska reaktioner och processer som sker i vår omgivning. Vidare behandlas organisk-kemiska reaktioner (t.ex. substitution, elimination, addition till alken och alkyn, elektrofil aromatisk substitution, karbonylgruppens reaktioner, karboxylsyraderivatens reaktioner, oxidation samt reduktion) och tillhörande reaktionsmekanismer. Namngivning med hjälp av rationell kemisk nomenklatur (IUPAC), inklusive vedertagna trivialnamn, är en viktig del av kursen. Relativ syrastyrka, basstyrka och reaktivitet diskuteras utifrån begrepp som induktiv effekt, resonans, resonanseffekt, solvatisering och steriska effekter. Dessutom behandlas molekylers stereokemi och hur isomerer förhåller sig till varandra. Karaktärisering av molekyler med hjälp av spektroskopi (IR, MS och NMR) behandlas både teoretiskt och praktiskt. Laborationsdelen omfattar organisk syntes, organisk reaktionslära samt upprening och identifiering av organisk-kemiska föreningar. Laborationerna redovisas muntligt i grupp och skriftligt i laborationsrapport.

Undervisning

Undervisningen meddelas i form av föreläsningar, gruppövningar, seminarier och laborationer.

Laborationerna redovisas muntligt och skriftligt.

Obligatoriska moment:

Kursintroduktion och alla moment i samband med laborationer. Laborationer kan komma att hållas kvällstid.

Examination

För godkänd kurs krävs godkänt resultat på samtliga obligatoriska moment samt godkänt skriftligt individuellt tentamensprov.

Laborationerna examineras skriftligt och muntligt. Möjlighet att komplettera icke godkänd laborationskurs kan beredas tidigast vid nästa kurstillfälle och endast i mån av plats.

Studerande som underkänts på tentamensprov har rätt att genomgå tentamensprov ytterligare 5 gånger (= totalt 6 tentamensprov). Som tentamenstillfälle räknas de gånger studenten deltagit i tentamen. Inlämning av s.k. blank skrivning räknas som ett tentamenstillfälle.

FÖLJ UPPSALA UNIVERSITET PÅ

facebook
instagram
twitter
youtube
linkedin