Allmänt

Ersätter och motsvarar 3FG035 eller 3FG505, Galenisk och fysikalisk farmaci.

Behörighetskrav

För studenter inom receptarieprogrammet: minst 60 hp från termin 1 till 2 samt ha genomgått alla tidigare kurser inom programmet.

Antagen till masterprogrammet i läkemedelsutveckling eller till masterprogrammet i läkemedelsanvändning.

För studerande på fristående kurs: minst 60 hp varav 30 hp kemi från naturvetenskaplig eller teknisk utbildning samt grundläggande kurs i fysiologi eller motsvarande kunskaper vilka prövas individuellt.

Mål

De studerande skall efter genomgången kurs:

- kunna redogöra för olika typer av intermolekylära krafter

- kunna beskriva grundläggande fysikalisk-kemiska egenskaper för fasta faser, vätskor och lösningar

- kunna redogöra för kolligativa fenomen samt grunderna inom yt- och kolloidkemi

- kunna definiera läkemedelsformerna

- kunna redogöra för de olika administreringsvägarna inkluderande förutsättningarna för läkemedelsupptag

- kunna redogöra för preformuleringsarbetet och ingående karakteriseringsmetoder

- kunna redogöra för de olika läkemedelsformerna, ingående hjälpämnen och deras funktion

- kunna redogöra för tillverkningsmetoder för de vanligaste läkemedelsformerna

- kunna redogöra för förpackning och kontroll av bruksfärdiga läkemedel

- kunna förutsäga egenskaper (såsom frisättning, upptag, mm.) utifrån en given administreringsväg och utformningen av läkemedelsberedning

- kunna redogöra för kvalitetssäkring och Good Manufacturing Practice (GMP) i samband med läkemedelstillverkning

- ha erhållit färdigheter i framställning och kvalitetskontroll av läkemedelsberedningar

Innehåll

Kursen omfattar:

Lösningars fysikalisk-kemiska egenskaper, kolligativa fenomen, diffusion samt yt- och kolloidkemi.

De olika läkemedelsformerna och deras egenskaper, varvid speciellt behandlas tekniska och biofarmaceutiska aspekter.

För läkemedelsformer relevanta fysikaliska system, deras egenskaper och karakterisering.

Farmaceutiska framställningsmetoder samt utformning och tillverkning av bruksfärdiga läkemedel.

Undersökning och kontroll av läkemedelsformer samt kvalitetsvärdering, speciellt Good Manufacturing Practice (GMP)

Laborationsdelen behandlar integrerat fysikalisk-kemiska och galeniska problem kring olika läkemedelsformuleringar

Undervisning

Undervisning sker i form av föreläsningar, gruppövningar, seminarier, demonstrationer och laborationer.

Obligatoriska moment:

Samtliga moment i samband med laborationer och demonstrationer.

Examination

Prov anordnas i slutet av kursen. Möjlighet att komplettera icke godkänd laborationskurs kan beredas tidigast vid nästa kurstillfälle och endast i mån av plats. För godkänd på kursen fordras godkänd laborationskurs (provkod) och godkänd prov (provkod).

Om särskilda skäl finns får examinator göra undantag från det angivna examinationssättet och medge att en student examineras på annat sätt. Särskilda skäl kan t. ex. vara besked om särskilt pedagogiskt stöd från universitetets samordnare.

Varje student har möjlighet till sammanlagt sex provtillfällen dvs. ett prov och fem omprov.