Allmänt

Kursen kan ingå i apotekarprogrammet, receptarieprogrammet, civilingenjörsprogrammet i kemiteknik eller masterprogrammet i läkemedelsmodellering. Kursen ges inom Masterprogrammet för läkemedelsutveckling.

Behörighetskrav

150 hp varav 120 hp inom biomedicin, farmaceutisk vetenskap och/eller naturvetenskap/teknik. Tidigare studier ska innehålla galenisk farmaci och farmakokinetik om totalt 3 hp

Dessutom krävs kunskaper i engelska motsvarande Engelska 6. (Med en svensk kandidatexamen uppfylls kravet på engelska.)

Mål

De studerande skall efter genomgången kurs:

• kunna beskriva biofarmacins roll i läkemedelsutveckling inom läkemedelsindustrin
• kunna förklara biofarmaceutiska, fysiologiska, biokemiska och cellbiologiska aspekter på läkemedels transport och metabolism i mag-tarmkanalen och i levern
• kunna analysera vilka mekanismer inom läkemedels transport och metabolism som leder till läkemedelsinteraktioner under specifika förutsättningar (effekt av polyfarmaci, födointag, populationskinetik).
• beskriva och tillämpa datorbaserade och experimentella metoder för att studera läkemedels transport, metabolism och interaktioner.
• kunna planera, sammanställa, analysera och rapportera experiment och vetenskaplig litteratur som har betydelse för biofarmaceutiska frågeställningar.
• kunna redogöra för regulatoriska krav inom det biofarmaceutiska området
• ha utvecklat sin förmåga att tillgodogöra sig, reflektera över samt muntligt presentera vetenskaplig litteratur

Innehåll

Fysiologisk, biokemisk och cellbiologisk bakgrund till mag-tarmkanalens och leverns fysiologi och hur det relaterar till läkemedels transport och metabolism.

Grundläggande förståelse av vilka metoder som använts till att studera upplösning, permeabilitet, transittider, stabilitet och metabolism och fysiologiskt baserad farmakokinetik. Detta inkluderar in silico-, in vitro-, in situ- och in vivo- metoder. Av stor betydelse är att förstå möjligheter och begränsningar i att förutsäga biofarmaceutiska processer i människa.

En mekanistisk förståelse för hur läkemedel transporteras över celler samt metaboliseras för att möjliggöra analys av hur olika molekylära egenskaper kommer påverka dessa processer. Vidare förståelse för läkemedelsinteraktioner samt interaktion med föda och hur dessa processer kan påverka läkemedelsabsorption från tarmen och hepatisk extraktion.

Översikt av formuleringsprinciper som kan användas för att kunna uppnå en optimal oral beredningsform vid olika typer av problemläkemedel. Aspekter på hur och när andra administreringsvägar är lämpliga att använda.

Regulatoriska aspekter på läkemedels absorption, biotillgänglighet och bioekvivalens utifrån guidelines från t.ex. FDA och EMA.

Undervisning

Undervisningen sker i form av föreläsningar, seminarier, gruppövningar, laborationer, litteraturarbete.

Obligatoriska moment: gruppövningar, laborationer och litteraturarbete.

Examination

Muntligt eller skriftligt prov sker i slutet av kursen. För godkänd kurs krävs förutom godkänt prov (6 hp), godkänt resultat på litteraturarbete (0,5 hp) samt laborationer och övriga obligatoriska moment (1 hp). Möjlighet att komplettera icke godkända obligatoriska moment kan beredas tidigast vid nästa kurstillfälle och endast i mån av plats.

Om särskilda skäl finns får examinator göra undantag från det angivna examinationssättet och medge att en student examineras på annat sätt. Särskilda skäl kan t. ex. vara besked om särskilt pedagogiskt stöd från universitetets samordnare.

Övriga föreskrifter

Ersätter kursen Biofarmaci 3FG820 och kan inte ingå i samma examen som denna på grund av överlapp.

Ersätter och motsvarar Molekylär biofarmaci 3FG880.