In silico absorption och disposition av läkemedel

Modellering utförs i flera skalor med hjälp av ett brett spektrum av tekniker. Vi använder en kombination av fysikbaserade metoder (molekylärdynamik, dockning) och empiriska struktur-egenskapsrelationer (QSPR) samt proteinstrukturmodellering för att förstå de molekylära interaktionerna mellan läkemedel och cellmembran samt transportproteinernas funktion.

På cell- och vävnadsnivå används kinetiska och fysikbaserade (stokastisk dynamik) tekniker för att studera effekterna av och samspelet mellan olika läkemedelsdistributionsfenomen, och fysiologiskt baserad farmakokinetisk modellering används för att koppla till den kliniska in vivo-miljön. På alla nivåer integreras data från experiment i modelleringen för att förbättra förutsägelserna och för att rationalisera experimentella observationer.