Utveckling av effektiva syntesmetoder
För att möjliggöra tillgång till nya kemiska strukturer som kan utgöra morgondagens läkemedel, så bedriver vi omfattande forskning kring utveckling av nya syntesmetodik. Denna forskning involverar bland annat kombinationen av övergångsmetall katalys och elektrokemi, samt nya syntessmetoder för att tillverka onaturliga peptidderivat.
Beskrivning
Vi arbetar med att utveckla syntesmetoder för modifierade peptider och peptidhärmande molekyler inom läkemedelsforskning. Genom att tillverka sådana molekyler kan vi efterlikna naturliga biologiskt aktiva peptider samtidigt som vi förbättrar deras effektivitet och läkemedelsegenskaper. Vi har utvecklat en mängd kemiska metoder, både i lösning och på fastfas, för att integrera olika funktionella grupper och byggblock i peptider. Dessa metoder använder vi även i utvecklingen av enzymhämmare riktade mot virus och bakterier.
Vi studerar också potentialen av elektrokemi som ett verktyg för att utveckla ny C-H funktionaliseringskemi, och den huvudsakliga målsättningen med detta arbete är att möjliggöra en ny generation av grönare och mer effektiva kemiprocesser. Genom att strategiskt utnyttja moderna elektrokemitekniker, så hoppas vi kunna utveckla nya syntesmetoder som tillåter direkt omvandling av kol-väte bindningar till olika värdefulla kol-kol och kol-heteroatom bindningar. Dessa syntesmetoder har potential att användas för att snabbare bygga upp komplexa molekyler med både hög precision och effektivitet, såsom exempelvis bioaktiva föreningar, läkemedelsintermediat och and kemiska produkter av relevans för läkemedelsutveckling.