ANCA-associerade vaskuliter
ANCA-associerade vaskuliter är en grupp ovanliga inflammatoriska sjukdomar med aggressivt förlopp. Vad som orsakar sjukdomarna är till stora delar okänt. Nuvarande behandlingar är oftast effektiva mot inflammationen men är samtidigt associerade med andra risker. Målet med våra forskningsstudier är att förbättra behandling och omhändertagande av patienter med vaskulitsjukdomar.
Projektbeskrivning
ANCA-associerade vaskuliter (AAV) är ett samlingsnamn för de ovanliga autoimmuna sjukdomarna granulomatös polyangit, mikroskopisk polyangit och eosinofil granulomatös polyangit. Sjukdomarna karaktäriseras av allvarliga systemiska blodkärlsinflammationer som kan drabba i princip alla kroppens organ. Utan adekvat behandling har AAV ett snabbt och förödande förlopp med risk för bestående organskada.
Inom forskargruppen för AAV bedrivs både studier med syfte att kartlägga de basala molekylära mekanismer som är involverade i sjukdomspatogenesen och mer kliniskt inriktade studier av sjukdomsmanifestationer, komorbiditet och svar på behandling hos patienter. För att belysa bakomliggande orsaker till insjuknande i AAV bedriver vi studier inom både genetik och miljö. Under ledning av Johanna Dahlqvist har ett skandinaviskt nätverk för genetisk forskning om AAV bildats, där 10 olika centra i Sverige, Norge och Danmark deltar. Vidare berör pågående projekt bl.a. biomarkörer, genuttryck, miljöfaktorers inverkan på sjukdomsrisk, komorbiditet och utfall kopplade till behandling vid AAV.
Sammanfattningsvis är det övergripande målet med dessa studier att på sikt kartlägga variationen mellan patienter med AAV och därigenom optimera behandling och prognos för varje enskild patient.
Hanna Lindberg, Ann Knight, Johanna Dahlqvist, Erik Hellbacher vid Vasculitis workshop i Barcelona, 2024.