Skin barrier and genetic skin diseases

Description

A functional skin barrier is essential to protect us from water loss, infections, chemicals and other environmental factors. Genetic disorders such as ichthyosis and other inherited skin diseases are characterized by impaired skin barrier function have a substantial negative effect on the affected individuals and their families’ lives. We investigate the molecular events during skin barrier formation in 3D skin models (Figure 2 showing successive formation of the skin barrier in this model) and the pathogenesis of genetic skin diseases (genodermatoses) including the role and therapeutic potential of regulatory RNAs in the process in a translational setting as a collaboration between the university hospital and academic research labs using patient-derived cells and lab-grown skin models.

We are also part of an EU COST action NETSKINMODELS (European Network for Skin Engineering and Modeling, A21108, netskinmodels.com), driving the development of cell-based skin models for dermatological research.

Hudbarriären är oumbärlig för livet och skyddar oss från vätskeförlust, infektioner, kemikalier och andra skador. Ärftliga sjukdomar som iktyos och andra ärftliga hudsjukdomar kännetecknas av nedsatt hudbarriärfunktion och har en betydande negativ effekt på de drabbades liv och deras familjer. Vi undersöker de molekylära händelserna under hudbarriärens utveckling i 3D-hudmodeller (Figur 2 som visar successiv bildning av hudbarriären i denna modell) och vid ärftliga hudsjukdomar (genodermatoser) inklusive rollen och den terapeutiska potentialen av regulatoriska RNA i processen, genom ett samarbete mellan universitetssjukhuset och akademiska forskningslaboratorier som använder celler från patienter och laboratorie­odlade hudmodeller.

Vi deltar också i ett europeiskt nätverk (EU COST action NETSKINMODELS (European Network for Skin Engineering and Modeling, A21108, netskin­models.com)), som driver utvecklingen av cell-baserade hudmodeller för dermatologisk forskning.